Куры. Архивное фото

В мире зафиксированы два случая вспышки птичьего гриппа

130
(обновлено 19:31 20.02.2021)
Сразу два сообщения об обнаружении очагов заболевания птичьим гриппом в России и Нидерландах были обнародованы в субботу.

КИШИНЕВ, 20 фев – Sputnik. Вспышка птичьего гриппа обнаружена на голландской птицефабрике в Синт-Уденроде в провинции Северный Брабант.

Эту информацию обнародовало Министерство сельского хозяйства Нидерландов.

"В радиусе 1 километра от предприятия расположены еще две птицефермы. На зараженной птицефабрике обитают примерно 35 тысяч птиц, на двух других фермах содержат, соответственно, 49 920 и 47 000 кур", – говорится в сообщении Минсельхоза.

Специалисты ведомства подчеркнули, что речь, скорее всего, идет о высокопатогенном варианте птичьего гриппа, поэтому все куры на птицефабрике и двух соседних фермах будут уничтожены с целью предотвращения распространение вируса, сообщает РИА Новости.

Также власти Нидерландов запретили транспортировку птицы в 10-километровой зоне вокруг пораженной вирусом птицефабрики в Синт-Уденроде.

"Запрет на транспортировку распространяется на птицу, яйца, птичий помет и использованные подстилки, а также на других животных и продукты животноводства с ферм, где разводят птицу в коммерческих целях", – проинформировали в министерстве.

Еще один очаг заболевания зафиксирован на птицефабрике на юге России. Причем здесь уже речь идет об инфицировании работников предприятия новым штаммом вируса H5N8.

Ученые из центра "Вектор" выделили генетический материал этого заболевания у семерых сотрудников фабрики. Сообщается, что вспышка заболевания была зафиксирована среди поголовья птиц еще в декабре 2020 года.

Об этом рассказала глава Роспотребнадзора Анна Попова в эфире "России 24".

"Все семь человек, о которых я говорю сегодня, чувствуют себя хорошо, клиническое течение у них было очень легким", — добавила она.

На фабрике были оперативно проведены мероприятия по защите людей и животных, что позволило остановить распространение инфекции. По словам Поповой, вирус пока не передается от человека к человеку, но может "научиться" этому после мутации.

"Я хочу сказать, что обнаружение этих изменений, когда вирус еще не обрел свойство передаваться от человека к человеку, дает всем нам, всему миру время подготовиться к возможным изменениям и уже реагировать адекватно и своевременно: и разработать тест-системы, и подготовить вакцинные платформы, прежде чем этот вирус станет более патогенным и более опасным для человека и обретет навык передаваться от человека к человеку", — сказала она.

В этой связи Попова подчеркнула значимость открытия российских ученых. В Центре "Вектор" заявили, что готовы начать разработку теста на новый вид птичьего гриппа.

Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>

Смотрите Video и слушайте Radio Sputnik Moldova

130
Медработник демонстрирует вакцину ЭпиВакКорона в процедурном кабинете

Российская вакцина "ЭпиВакКорона" одобрена для вакцинации людей старше 60 лет

81
(обновлено 12:07 05.03.2021)
Вторая разработанная в России вакцина от коронавируса получила разрешение на применение среди лиц старше 60 лет.

КИШИНЕВ, 5 мар – Sputnik. В пятницу Роспотребнадзор на своем официальном сайте сообщил о том, что вакцина, разработанная Государственным научным центром "Вектор", одобрена для применения людям в возрасте старше 60-ти.

"В результате исследований, показавших иммуногенность и высокую безопасность данного препарата для пожилых пациентов, вакцина "ЭпиВакКорона" получила разрешение на применение среди лиц старше 60 лет", – говорится в сообщении.

Роспотребнадзор также представил заявление и документы по результатам проведенных экспертиз в Минздрав России, на основании которых будут внесены изменения в регистрационное досье вакцины, сообщает РИА Новости. Также в новой редакции инструкции по применению препарата отмечено, что он показан для взрослых старше 18 лет (в старой редакции – для взрослых 18-60 лет).

"ЭпиВакКорона" – это вторая (после "Спутника V") зарегистрированная в России вакцина для профилактики новой коронавирусной инфекции, ее разработал Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор".

Вакцина создана на пептидной платформе, показавшей лучшие результаты. По информации Роспотребнадзора, "ЭпиВакКорона" характеризуется высочайшей степенью безопасности, обусловленной технологией ее получения. Она не содержит живого вируса и формирует противовирусный иммунитет благодаря использованию искусственно синтезированных пептидов.

В конце июля 2020 года в центре "Вектор" начались клинические испытания вакцины "ЭпиВакКорона".

30 сентября глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила, что специалисты Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" завершили клинические исследования вакцины от COVID-19. Роспотребнадзор заявлял о стопроцентной иммунологической эффективности вакцины "ЭпиВакКорона" в ходе первой-второй фазы клинических испытаний. 13 октября вакцина "ЭпиВакКорона" была зарегистрирована, в настоящее время она проходит фазу пострегистрационных испытаний.

Из чего состоит пептидная вакцина
© RIA Novosti
Из чего состоит пептидная вакцина

29 января 2021 года Туркменистан первым в мире после России зарегистрировал вакцину "Вектора".

Пептидная вакцина
© RIA Novosti
Пептидная вакцина

10 февраля Роспотребнадзор сообщил о том, что "Вектор" направил результаты клинических исследований вакцины "ЭпиВакКорона" фазы I-II в зарубежные научные рецензируемые журналы.

Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>

Смотрите Video и слушайте Radio Sputnik Moldova

81
Тема:
Коронавирус в марте 2021
По теме
ВОЗ ждет получения от разработчиков данных по вакцине "ЭпиВакКорона"
В гражданский оборот поступила вакцина "ЭпиВакКорона"
Что ждать от "ЭпиВакКороны". Все о пептидной вакцине против COVID-19
Sputnik V

Завершена вторая фаза испытаний "Спутник Лайт"

115
(обновлено 11:17 05.03.2021)
По информации разработчиков, "лайт-версия" в основном ориентирована на внешние рынки, где есть сильные эпидемические очаги.

КИШИНЕВ, 5 мар  – Sputnik. О завершении в Российской Федерации второй фазы клинических испытаний вакцины "Спутник Лайт" сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко, его цитирует РИА Новости.

"Сейчас они (данные. — прим. ред.) направлены на экспертную оценку", — сказал он журналистам.

Сообщается, что разрешение на проведение третьей фазы было выдано в середине февраля. Исследование проведут на двух группах с использованием плацебо, оно должно завершиться к 28 января 2022 года.

"Спутник Лайт" входит в линейку "Спутник", разработанную Центром Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций на хорошо изученной платформе аденовирусных векторов человека.

По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, "лайт-версия" в основном ориентирована на внешние рынки, где есть сильные эпидемические очаги, а в России флагманом останется "Спутник V".

Директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что использование "Спутника Лайт" в этих странах дает возможность сбить пик заболеваемости и уменьшить нагрузку на местное здравоохранение. Иммунитет после вакцинации будет сохраняться три-четыре месяца, эффективность прививки составит около 85%, сказал ученый.

Схема предполагает только один укол (первый компонент "Спутника V") и более короткий период выработки антител. При этом даже если привитый заразится коронавирусом, тяжелый COVID-19 ему не грозит, поскольку возбудитель вируса не опустится в легкие. Чтобы продлить защиту, можно поставить второй компонент через три месяца.

Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>

Смотрите Video и слушайте Radio Sputnik Moldova

115
Тема:
Коронавирус в марте 2021
По теме
При каких условиях вакцина "Спутник V" может попасть в Молдову
Экспертный совет по иммунизации рекомендовал использовать в Молдове "Спутник V"
Сколько доз российской вакцины "Спутник V" поставят в Приднестровье
В Молдове стартовала вакцинация врачей от коронавируса

В Приднестровье ждут первую вакцину от COVID-19: откуда она прибудет

0
(обновлено 12:05 05.03.2021)
Лидер Приднестровья Вадим Красносельский поблагодарил румынскую сторону и международных партнеров за помощь в борьбе с коронавирусом.

ТИРАСПОЛЬ, 5 мар – Sputnik. В Приднестровье в течение дня 5 марта ожидают прибытия первой вакцины от COVID-19 AstraZeneca, которую предоставила Румыния. Партия препарата насчитывает 1810 доз.

"Выражаю признательность румынской стороне и всем международным партнерам, которые помогают нам в период пандемии", - написал в своем телеграм-канале лидер Приднестровья Вадим Красносельский.

Он отметил также, что на основании договоренности с заместителем руководителя администрации президента России Дмитрием Козаком сейчас решается вопрос о поставке в Приднестровье российской вакцины "Cпутник V", которая, по словам Красносельского, усилит потенциал региона в борьбе с пандемией.

Скоро в Приднестровье прибудут вакцины от COVID-19 в рамках гуманитарной помощи по линии ВОЗ. Работа в этом направлении еще ведется.

Будь в курсе всех новостей в Молдове и мире! Подпишись на наш канал в Telegram>>>

Смотрите Video и слушайте Radio Sputnik Moldova

0
Теги:
вакцина, Приднестровье
Тема:
Коронавирус в марте 2021
По теме
Чокой: деньги на закупку миллиона доз вакцины от COVID-19 есть
Как планируют провести вакцинацию от COVID-19 в Приднестровье